La Beta talassemia è una anemia genetica dovuta a mutazioni nel gene della Beta globina. Uno studio pubblicato su Nature ha dimostrato come sia possibile curare il difetto genetico rimpiazzando una copia difettosa con una corretta del gene tramite una specie di taglia e incolla ad opera della tecnologia CRISPR-Cas9. Lo studio offre le basi pre-cliniche per lo sviluppo di una sperimentazione clinica
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