Le tecnologie di sequenziamento del DNA e RNA consentono di poter rapidamente ottenere tantissimi dati sull’espressione genica nei tumori. Ma come correlare questi dati a prognosi e terapia? In uno studio pubblicato su Cell gli autori forniscono una piattaforma dove dati genomici e proteomici ottenuti da oltre 10000 tumori sono stati integrati con quelli di oltre 1000 linee cellulari e con i risultati di test di sensitività ad oltre 200 farmaci. Questo studio fornisce un’immensa risorsa per poter associare un determinato genotipo a un fenotipo, con informazioni che possono essere di enorme importanza per la medicina personalizzata.
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